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戻し交配 系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6N (日本チャールズリバー) 特記 : 現在のY染色体は原系統由来
Phage P1 loxP site, yeast FRT (flipase recombination target) sites, herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter), E. coli neo, mouse Tnfaip3 genomic DNA
RBRC05495
開発者 / 機関 : 本田 浩章先生 / 広島大学 原爆放射線医科学研究所
本田 浩章
戻し交配系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6N (日本チャールズリバー)特記 : 現在のY染色体は原系統由来
FLP/frt system
Cre/loxP system
Hiroaki HONDA
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<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/may_2014_mm" target="_blank">Mouse of the Month May 2014</A>
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05495'>Genotyping protocol -PCR-</a>
true
C (3-6 months)
A20 KO, B6-Tnfaip3 KO
A20 KO, B6-Tnfaip3 KO
C(3〜6か月)
Developed by Hiroaki Honda, Research Institute for Radiation Biology and Medicine, Hiroshima University. E14 ES cells (129P2/OlaHsd) were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6N mice.
A20 (Tnfaip3) gene knockout mice. Floxed Exon 3 of A20 gene was deleted by crossing Cre delete mice.
E14 [129P2/OlaHsd]
このマウスは、A20遺伝子 (MGI symbol : Tnfaip3) のexon 3を二つのLoxP配列ではさんだA20 floxedマウスをdeleter Creと交配することによってexon 3を欠失させている。なお、マーカー遺伝子として、二つのFRT 配列ではさまれたNeo 遺伝子を保有している。
B6;129P2-Tnfaip3<tm1.1Homy>
B6;129P2-Tnfaip3<tm1.1Homy>
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6NCrlCrlj]